Pearl, Inc.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 8 produits
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Nombre total de dispositifs8
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K250525 | Second Opinion® Panoramic | MYN | 2025-11-14 | Voir |
| 510(k) | K243234 | Second Opinion® CS | MYN | 2025-06-12 | Voir |
| 510(k) | K243989 | Second Opinion® 3D | QIH | 2025-05-23 | Voir |
| 510(k) | K243230 | Second Opinion® BLE | QIH | 2025-05-09 | Voir |
| 510(k) | K243893 | Second Opinion® Pediatric | MYN | 2025-05-05 | Voir |
| 510(k) | K242600 | Second Opinion Periapical Radiolucency Contours | MYN | 2025-04-11 | Voir |
| 510(k) | K242522 | Second Opinion CC | MYN | 2025-01-16 | Voir |
| 510(k) | K210365 | Second Opinion | MYN | 2022-03-04 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.