Philips Medical Systems Dmc GmbH
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 14 produits
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Nombre total de dispositifs14
Catégories0
Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K233662 | Radiography 7300 C | KPR | 2024-06-13 | Voir |
| 510(k) | K233678 | Radiography 7000 M | IZL | 2024-02-14 | Voir |
| 510(k) | K233945 | ProxiDiagnost N90 / Precision CRF (706110, 706400) | JAA | 2024-01-11 | Voir |
| 510(k) | K232910 | CombiDiagnost R90 | JAA | 2023-10-19 | Voir |
| 510(k) | K212186 | Philips Radiology Smart Assistant | KPR | 2021-12-13 | Voir |
| 510(k) | K212837 | ProxiDiagnost N90 | JAA | 2021-09-21 | Voir |
| 510(k) | K210692 | DigitalDiagnost | KPR | 2021-04-02 | Voir |
| 510(k) | K203087 | CombiDiagnost R90 | JAA | 2020-12-03 | Voir |
| 510(k) | K202564 | DigitalDiagnost C90 | MQB | 2020-09-30 | Voir |
| 510(k) | K182973 | DigitalDiagnost C90 | MQB | 2019-01-11 | Voir |
| 510(k) | K173433 | ProxiDiagnost N90 | OWB | 2018-02-05 | Voir |
| 510(k) | K171461 | SkyPlate Detector for Philips Radiography/Fluoroscopy Systems | MQB | 2017-07-07 | Voir |
| 510(k) | K170113 | pixium 4343RCE | MQB | 2017-02-09 | Voir |
| 510(k) | K163210 | Philips CombiDiagnost R90 | JAA | 2017-01-31 | Voir |
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