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FDA 510(k)

Radiography 7300 C

Numéro K : K233662 · 2024-06-13

DemandeurPhilips Medical Systems Dmc GmbH
Date de décision2024-06-13
Code produitKPR
Comité consultatifRA
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Radiography 7300 C is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Philips Medical Systems Dmc GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2024-06-13 under 510(k) number K233662. The device is classified under product code KPR. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Radiography 7300 C?

Radiography 7300 C is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-06-13. The listed applicant is Philips Medical Systems Dmc GmbH. The 510(k) number is K233662.

When did Radiography 7300 C receive FDA 510(k) clearance?

Radiography 7300 C received FDA 510(k) clearance on 2024-06-13, under 510(k) number K233662.

Who is the listed applicant for Radiography 7300 C?

The FDA 510(k) record lists Philips Medical Systems Dmc GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Radiography 7300 C?

The FDA product code for Radiography 7300 C is KPR.

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Source officielle

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