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FDA 510(k)

Radiography 7000 M

Numéro K : K233678 · 2024-02-14

DemandeurPhilips Medical Systems Dmc GmbH
Date de décision2024-02-14
Code produitIZL
Comité consultatifRA
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Radiography 7000 M is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Philips Medical Systems Dmc GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2024-02-14 under 510(k) number K233678. The device is classified under product code IZL. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Radiography 7000 M?

Radiography 7000 M is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-02-14. The listed applicant is Philips Medical Systems Dmc GmbH. The 510(k) number is K233678.

When did Radiography 7000 M receive FDA 510(k) clearance?

Radiography 7000 M received FDA 510(k) clearance on 2024-02-14, under 510(k) number K233678.

Who is the listed applicant for Radiography 7000 M?

The FDA 510(k) record lists Philips Medical Systems Dmc GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Radiography 7000 M?

The FDA product code for Radiography 7000 M is IZL.

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Source officielle

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