Philips Medical Systems Nederlands B.V.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 7 produits
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Nombre total de dispositifs7
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K240224 | Zenition 90 | OWB | 2024-05-22 | Voir |
| 510(k) | K223442 | MR 5300 et MR 7700 R11 Systèmes MR | LNH | 2022-12-23 | Voir |
| 510(k) | K201743 | ClarifEye R1.0, ClarifEye Aiguille | OWB | 2021-02-23 | Voir |
| 510(k) | K181311 | Philips Application Hémodynamique R1.0 | MWI | 2018-09-07 | Voir |
| 510(k) | K181966 | SmartPerfusion | OWB | 2018-08-17 | Voir |
| 510(k) | K162025 | IntelliSpace Portal Plateforme | LLZ | 2016-10-18 | Voir |
| 510(k) | K153324 | Ingenia 1.5T et Ingenia 1.5T S R5.2 | LNH | 2016-03-22 | Voir |
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