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Planmeca Oy

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 5 produits

Nombre total de dispositifs5
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K230985 Planmeca VisoOAS2023-12-28 Voir
510(k) K200572 Planmeca RomexisLLZ2020-12-02 Voir
510(k) K181576 Planmeca VisoOAS2018-09-13 Voir
510(k) K171385 Planmeca RomexisLLZ2017-11-14 Voir
510(k) K160506 Planmeca ProMax 3D Max, Planmeca Maximity Texte réglementaire pour dispositif médical en français : Planmeca ProMax 3D Max, Planmeca Maximity, dispositif médical soumis à la réglementation de la FDA (Food and Drug Administration), classification 510(k), PMA (PreMarket Approval), NCT (ClinicalTrials.gov Identifier), PMID (PubMed Identifier), identifiants et URLs conformément à la politique de réglementation médicale v1.OAS2016-05-20 Voir
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