Pulse Biosciences, Inc.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 7 produits
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Nombre total de dispositifs7
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K240782 | CellFX Percutaneous Electrode System (SYS3000); CellFX Percutaneous Electrode, 13G (CPE013); CellFX Percutaneous Electrode, 18G (CPE018) | GEI | 2024-08-05 | Voir |
| 510(k) | K233705 | CellFX Percutaneous Electrode System (SYS3000) | GEI | 2024-03-08 | Voir |
| 510(k) | K213674 | CellFX System | GEI | 2022-09-22 | Voir |
| 510(k) | K222075 | CellFX System | GEI | 2022-09-02 | Voir |
| 510(k) | K221671 | CellFX® System | GEI | 2022-08-01 | Voir |
| 510(k) | K211444 | CellFX System | GEI | 2021-08-25 | Voir |
| 510(k) | K203299 | CellFX System | GEI | 2021-02-02 | Voir |
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