Quest Medical, Inc.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 10 produits
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Nombre total de dispositifs10
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K241058 | Lyka® PORT Needle Free Access Device (4170Y) | FPA | 2024-12-18 | Voir |
| 510(k) | K213846 | Q2 Blood Administration Sets | FPA | 2022-06-05 | Voir |
| 510(k) | K213588 | Q2 IV Administration Sets | FPA | 2022-06-02 | Voir |
| 510(k) | K202672 | Precision Delivery Infusion Set | FPA | 2021-01-21 | Voir |
| 510(k) | K201984 | MPS 3 ND Myocardial Protection System | DTR | 2020-11-20 | Voir |
| 510(k) | K200438 | MPS 3 Myocardial Protection System | DTR | 2020-06-19 | Voir |
| 510(k) | K182442 | MiniGuard Arterial Safety Valve | MJJ | 2018-11-06 | Voir |
| 510(k) | K173716 | MPS2 Myocardial Protection System Console | DTR | 2018-10-01 | Voir |
| 510(k) | K162804 | Q2 Low Pressure Power Injection Extension Set | FPA | 2017-03-08 | Voir |
| 510(k) | K162304 | Q2 Multiport IV Administration Sets and Extension Sets, Checkmate Multiport IV Administration Sets, Q2 Extension Sets | FPA | 2016-12-06 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.