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FDA 510(k)

Lyka® PORT Needle Free Access Device (4170Y)

Numéro K : K241058 · 2024-12-18

DemandeurQuest Medical, Inc.
Date de décision2024-12-18
Code produitFPA
Comité consultatifHO
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Lyka® PORT Needle Free Access Device (4170Y) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Quest Medical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-12-18 under 510(k) number K241058. The device is classified under product code FPA. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Lyka® PORT Needle Free Access Device (4170Y)?

Lyka® PORT Needle Free Access Device (4170Y) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-12-18. The listed applicant is Quest Medical, Inc.. The 510(k) number is K241058.

When did Lyka® PORT Needle Free Access Device (4170Y) receive FDA 510(k) clearance?

Lyka® PORT Needle Free Access Device (4170Y) received FDA 510(k) clearance on 2024-12-18, under 510(k) number K241058.

Who is the listed applicant for Lyka® PORT Needle Free Access Device (4170Y)?

The FDA 510(k) record lists Quest Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Lyka® PORT Needle Free Access Device (4170Y)?

The FDA product code for Lyka® PORT Needle Free Access Device (4170Y) is FPA.

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