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FDA 510(k)

Precision Delivery Infusion Set

Numéro K : K202672 · 2021-01-21

DemandeurQuest Medical, Inc.
Date de décision2021-01-21
Code produitFPA
Comité consultatifHO
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Precision Delivery Infusion Set is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Quest Medical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-01-21 under 510(k) number K202672. The device is classified under product code FPA. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Precision Delivery Infusion Set?

Precision Delivery Infusion Set is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-01-21. The listed applicant is Quest Medical, Inc.. The 510(k) number is K202672.

When did Precision Delivery Infusion Set receive FDA 510(k) clearance?

Precision Delivery Infusion Set received FDA 510(k) clearance on 2021-01-21, under 510(k) number K202672.

Who is the listed applicant for Precision Delivery Infusion Set?

The FDA 510(k) record lists Quest Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Precision Delivery Infusion Set?

The FDA product code for Precision Delivery Infusion Set is FPA.

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