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Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 9 produits
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Nombre total de dispositifs9
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K251934 | qXR-Detect | MYN | 2026-01-16 | Voir |
| 510(k) | K251610 | qER-CTA (v1.0) | QAS | 2025-09-08 | Voir |
| 510(k) | K240740 | qCT LN Quant | QIH | 2024-08-16 | Voir |
| 510(k) | K231805 | qXR-LN | MYN | 2023-12-22 | Voir |
| 510(k) | K231149 | qXR-CTR | QIH | 2023-09-22 | Voir |
| 510(k) | K230899 | qXR-PTX-PE | QFM | 2023-08-22 | Voir |
| 510(k) | K212690 | qXR-BT | QIH | 2021-12-21 | Voir |
| 510(k) | K211222 | qER-Quant | QIH | 2021-07-30 | Voir |
| 510(k) | K200921 | qER | QAS | 2020-06-17 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.