Radmedix, LLC
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 6 produits
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Nombre total de dispositifs6
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K231995 | AcuityUDR | KPR | 2023-10-25 | Voir |
| 510(k) | K231709 | AcuityDR 1013 G4, AcuityDR 1417 G4, AcuityDR 1717G4 | MQB | 2023-07-12 | Voir |
| 510(k) | K210919 | AcuityDRe | MQB | 2021-04-30 | Voir |
| 510(k) | K201058 | Accuvue+ | MQB | 2020-05-06 | Voir |
| 510(k) | K200726 | AcuityPDR | IZL | 2020-04-13 | Voir |
| 510(k) | K193360 | Acuity SDR Standard, Acuity SDR Plus, Acuity FDR Standard | KPR | 2020-01-02 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.