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Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 5 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K250417 | Remanufactured EndoWrist Cobra Grasper (420190) | QSM | 2025-08-20 | Voir |
| 510(k) | K250399 | Remanufactured EndoWrist Cadiere Forceps (420049) | QSM | 2025-08-19 | Voir |
| 510(k) | K250387 | Remanufactured EndoWrist Long Tip Forceps (420048) | QSM | 2025-08-19 | Voir |
| 510(k) | K250539 | Remanufactured EndoWrist Tenaculum Forceps (420207) | QSM | 2025-08-19 | Voir |
| 510(k) | K241872 | Remanufactured EndoWrist ProGrasp Forceps (420093) | QSM | 2024-11-07 | Voir |
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