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FDA 510(k)

Remanufactured EndoWrist ProGrasp Forceps (420093)

Numéro K : K241872 · 2024-11-07

DemandeurRebotix
Date de décision2024-11-07
Code produitQSM
Comité consultatifGU
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Remanufactured EndoWrist ProGrasp Forceps (420093) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Rebotix. It received FDA 510(k) clearance on 2024-11-07 under 510(k) number K241872. The device is classified under product code QSM. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Remanufactured EndoWrist ProGrasp Forceps (420093)?

Remanufactured EndoWrist ProGrasp Forceps (420093) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-11-07. The listed applicant is Rebotix. The 510(k) number is K241872.

When did Remanufactured EndoWrist ProGrasp Forceps (420093) receive FDA 510(k) clearance?

Remanufactured EndoWrist ProGrasp Forceps (420093) received FDA 510(k) clearance on 2024-11-07, under 510(k) number K241872.

Who is the listed applicant for Remanufactured EndoWrist ProGrasp Forceps (420093)?

The FDA 510(k) record lists Rebotix as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Remanufactured EndoWrist ProGrasp Forceps (420093)?

The FDA product code for Remanufactured EndoWrist ProGrasp Forceps (420093) is QSM.

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