Reshape Lifesciences
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 4 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K241039 | Tubes de calibration ReShape (B-2032, B-2036, B-2040); Tubes de calibration ReShape (B-2017); Cathéter de suction de ballon gastrique (B-2020) | KNT | 2024-05-16 | Voir |
| 510(k) | K230131 | Tubes de Calibration ReShape | KNT | 2023-02-15 | Voir |
| 510(k) | K221898 | Identificateur de Frontière Gastro-Intestinale (GIBI HD) | KNT | 2022-07-28 | Voir |
| 510(k) | K220455 | Système Lap-Band Calibration Tube | KNT | 2022-06-07 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.