Riverpoint Medical, LLC
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 11 produits
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Nombre total de dispositifs11
Catégories0
Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K253693 | Strut Suture; No-Tie Button | MBI | 2026-03-11 | Voir |
| 510(k) | K253695 | LigaMend | MBI | 2026-02-27 | Voir |
| 510(k) | K243988 | RootMend MRR | MBI | 2025-03-20 | Voir |
| 510(k) | K242494 | OsseoFit Interfacing Anchor; OsseoFit Bone Tunnel Construct | MBI | 2024-11-26 | Voir |
| 510(k) | K232411 | JuggerKnot Soft Anchor OC | MBI | 2023-10-06 | Voir |
| 510(k) | K231078 | All-Suture Anchor | MBI | 2023-10-05 | Voir |
| 510(k) | K231278 | Knotless Suture Anchor | MBI | 2023-08-01 | Voir |
| 510(k) | K220765 | HS Fiber Cerclage | JDQ | 2023-07-26 | Voir |
| 510(k) | K231128 | JuggerKnot Soft Anchor | MBI | 2023-05-17 | Voir |
| 510(k) | K230212 | OrthoButton AL | MBI | 2023-02-23 | Voir |
| 510(k) | K202242 | HS Fiber | GAT | 2020-09-10 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.