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FDA 510(k)

LigaMend

Numéro K : K253695 · 2026-02-27

DemandeurRiverpoint Medical, LLC
Date de décision2026-02-27
Code produitMBI
Comité consultatifOR
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

LigaMend is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Riverpoint Medical, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2026-02-27 under 510(k) number K253695. The device is classified under product code MBI. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the LigaMend?

LigaMend is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-02-27. The listed applicant is Riverpoint Medical, LLC. The 510(k) number is K253695.

When did LigaMend receive FDA 510(k) clearance?

LigaMend received FDA 510(k) clearance on 2026-02-27, under 510(k) number K253695.

Who is the listed applicant for LigaMend?

The FDA 510(k) record lists Riverpoint Medical, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for LigaMend?

The FDA product code for LigaMend is MBI.

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