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FDA 510(k)

Knotless Suture Anchor

Numéro K : K231278 · 2023-08-01

DemandeurRiverpoint Medical, LLC
Date de décision2023-08-01
Code produitMBI
Comité consultatifOR
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Knotless Suture Anchor is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Riverpoint Medical, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2023-08-01 under 510(k) number K231278. The device is classified under product code MBI. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Knotless Suture Anchor?

Knotless Suture Anchor is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-08-01. The listed applicant is Riverpoint Medical, LLC. The 510(k) number is K231278.

When did Knotless Suture Anchor receive FDA 510(k) clearance?

Knotless Suture Anchor received FDA 510(k) clearance on 2023-08-01, under 510(k) number K231278.

Who is the listed applicant for Knotless Suture Anchor?

The FDA 510(k) record lists Riverpoint Medical, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Knotless Suture Anchor?

The FDA product code for Knotless Suture Anchor is MBI.

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