Sapphire Medical Group
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 4 produits
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Nombre total de dispositifs4
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K232619 | Système MATRIX HA PEEK pour l'IBF cervicale | ODP | 2024-03-19 | Voir |
| 510(k) | K192316 | Système d'implantation cervicale Matrix HA PEEK | ODP | 2019-10-17 | Voir |
| 510(k) | K183073 | SMG Système de plaque cervicale antérieure | KWQ | 2019-02-11 | Voir |
| 510(k) | K172674 | Système d'implantation cervicale Sapphire | ODP | 2017-11-02 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.