Shanghai Reach Medical Instrument Co, Ltd.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 3 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K232069 | Expandable Lumbar Fusion Cage (Type I,Type II) | MAX | 2023-11-29 | Voir |
| 510(k) | K221745 | Sterile Posterior Spinal Fixation System | NKB | 2022-08-31 | Voir |
| 510(k) | K201737 | Posterior Spinal Fixation System | NKB | 2021-06-21 | Voir |
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