Spd Swiss Precision Diagnostics GmbH
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 4 produits
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Nombre total de dispositifs4
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K240025 | Test de détection précoce de grossesse Clearblue® | LCX | 2024-01-31 | Voir |
| 510(k) | K213379 | Clearblue® Test de Grossesse Précoce | LCX | 2022-09-21 | Voir |
| 510(k) | K210341 | Test de Grossesse en Un Étape | LCX | 2022-03-10 | Voir |
| 510(k) | K200913 | Clairblue® Test digital prénatal précoce | LCX | 2021-08-13 | Voir |
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