Spectrum Vascular
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 6 produits
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Nombre total de dispositifs6
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K260165 | Unimpregnated Central Venous Catheter | FOZ | 2026-08-10 | Voir |
| 510(k) | K261455 | Arterial Pressure Monitoring Set/Tray | DQO | 2026-06-26 | Voir |
| 510(k) | K254278 | Arterial Pressure Monitoring Set/Tray | DQO | 2026-03-25 | Voir |
| 510(k) | K252373 | BioFlo Hybrid PICC with ENDEXO Technology and PASV Valve Technology; BioFlo PICC with ENDEXO Technology and PASV Valve Technology; BioFlo PICC with ENDEXO Technology; BioFlo Midline Catheter; Xcela Power Injectable PICC; Xcela PICC with PASV Valve Technology; Xcela Hybrid PICC with PASV Valve Technology | LJS | 2025-12-16 | Voir |
| 510(k) | K250724 | Intraosseous Infusion Needles | FMI | 2025-07-30 | Voir |
| 510(k) | K241115 | SV Spectrum MRC Central Venous Catheter; SV Spectrum MR Central Venous Catheter; SV Central Venous Catheter | FOZ | 2024-11-27 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.