Straumann USA, LLC (On Behalf of Institut Straumann Ag)
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 3 produits
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Nombre total de dispositifs3
Catégories0
Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K200597 | Straumann BLX Gold Abutments | NHA | 2020-08-19 | Voir |
| 510(k) | K171757 | Straumann Screw Retained Abutments | NHA | 2017-11-27 | Voir |
| 510(k) | K171769 | Straumann PURE Ceramic Implants | DZE | 2017-11-14 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.