Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

Stryker Ent

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 3 produits

Nombre total de dispositifs3
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K201398 SINUSPRIME Dilation SystemLRC2020-10-15 Voir
510(k) K193118 TGS Guidewire and updated Scopis SoftwarePGW2020-02-21 Voir
510(k) K193502 TGS Universal Headrest with Mounting ArmPGW2020-02-14 Voir
↑