Sunrise Medical (Us), LLC
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 3 produits
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Nombre total de dispositifs3
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K220213 | Empulse R90 | ITI | 2022-03-30 | Voir |
| 510(k) | K172384 | Quickie® Q700-UP M | IPL | 2018-01-16 | Voir |
| 510(k) | K160031 | Quickie Pulse (Modèles 6BC, 6SC, 6CC, 5BC, 5CC, 6MPC) et Zippie ZM-310 (Modèles BC, SC) | ITI | 2016-07-14 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.