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Surgentec

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 3 produits

Nombre total de dispositifs3
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Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K231831 Système de Fusion Articulaire TiLink-LOUR2023-08-03 Voir
510(k) K201900 Système 3D GraftRaspFMF2020-09-03 Voir
510(k) K200431 Système 3D GraftRaspFMF2020-05-18 Voir
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