Surgical Instrument Service and Savings Inc.(Dba Medline Ren
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 6 produits
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Nombre total de dispositifs6
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K241224 | Medline ReNewal Reprocessed Biosense Webster Webster CS Catheter with EZ Steer Technology and Medline ReNewal Reprocessed Biosense Webster Webster CS Catheter with EZ Steer Technology and Auto ID Technology (BD710DF282CT, BD710DF282RTS, BD710FJ282RTS, BD710FJ282CT) | NLH | 2024-11-15 | Voir |
| 510(k) | K193563 | Medline ReNewal Reprocessed Harmonic ACE+7 Shears | NLQ | 2020-08-19 | Voir |
| 510(k) | K182588 | Medline ReNewal Reprocessed LigaSure Maryland Jaw Sealer/Divider | NUJ | 2018-10-31 | Voir |
| 510(k) | K170955 | Medline ReNewal Reprocessed Sonicision Cordless Ultrasonic Dissector | NLQ | 2017-07-03 | Voir |
| 510(k) | K153745 | Medline ReNewal Reprocessed LigaSure Impact Open Sealer/Divider | NUJ | 2016-05-02 | Voir |
| 510(k) | K151617 | Livewire Electrophysiology Catheter | NLH | 2016-01-22 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.