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FDA 510(k)

Medline ReNewal Reprocessed Sonicision Cordless Ultrasonic Dissector

Numéro K : K170955 · 2017-07-03

DemandeurSurgical Instrument Service and Savings Inc.(Dba Medline Ren
Date de décision2017-07-03
Code produitNLQ
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Medline ReNewal Reprocessed Sonicision Cordless Ultrasonic Dissector is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Surgical Instrument Service and Savings Inc.(Dba Medline Ren. It received FDA 510(k) clearance on 2017-07-03 under 510(k) number K170955. The device is classified under product code NLQ. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Medline ReNewal Reprocessed Sonicision Cordless Ultrasonic Dissector?

Medline ReNewal Reprocessed Sonicision Cordless Ultrasonic Dissector is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-07-03. The listed applicant is Surgical Instrument Service and Savings Inc.(Dba Medline Ren. The 510(k) number is K170955.

When did Medline ReNewal Reprocessed Sonicision Cordless Ultrasonic Dissector receive FDA 510(k) clearance?

Medline ReNewal Reprocessed Sonicision Cordless Ultrasonic Dissector received FDA 510(k) clearance on 2017-07-03, under 510(k) number K170955.

Who is the listed applicant for Medline ReNewal Reprocessed Sonicision Cordless Ultrasonic Dissector?

The FDA 510(k) record lists Surgical Instrument Service and Savings Inc.(Dba Medline Ren as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Medline ReNewal Reprocessed Sonicision Cordless Ultrasonic Dissector?

The FDA product code for Medline ReNewal Reprocessed Sonicision Cordless Ultrasonic Dissector is NLQ.

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