Sybron Dental Specialties
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 6 produits
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Nombre total de dispositifs6
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K182826 | Système d'aligneur Spark d'Ormco | NXC | 2018-10-11 | Voir |
| 510(k) | K162063 | Système d'emballage de stérilisation Steri-Cassette et Steri-Cage | KCT | 2017-04-21 | Voir |
| 510(k) | K160097 | Image Fast Set, Image Regular Set | ELW | 2016-08-05 | Voir |
| 510(k) | K153067 | Tubli-Seal, Tubli-Seal EWT, Tubli-Seal Xpress, Tubli-Seal EWT Xpress | KIF | 2016-07-27 | Voir |
| 510(k) | K152956 | Colmatage de Canal Pulpaire, Colmatage de Canal Pulpaire EWT | KIF | 2016-05-06 | Voir |
| 510(k) | K152959 | Tubes Sealapex, Pack bulk Sealapex, Seringues Xpress dual-baril Sealapex | KIF | 2016-04-14 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.