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Techfit Digital Surgery, Inc.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 4 produits

Nombre total de dispositifs4
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K250297 TECHFIT Patient-Specific Cranial SystemGWO2025-10-27 Voir
510(k) K242263 TECHFIT DISRP® SystemDZJ2024-12-11 Voir
510(k) K222577 TECHFIT Diagnostic ModelsLLZ2023-01-06 Voir
510(k) K220199 Système proximal de la tibia AFFINITYHRS2022-03-21 Voir
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