Terumo Corporation
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 9 produits
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Nombre total de dispositifs9
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K252295 | Ryurei | LOX | 2026-03-27 | Voir |
| 510(k) | K250700 | Pen Injector Needle 32.5 | FMI | 2025-11-21 | Voir |
| 510(k) | K250751 | DualView Catheter | DQO | 2025-07-17 | Voir |
| 510(k) | K240818 | R2P Radifocus Glidewire Advantage | DQX | 2024-11-26 | Voir |
| 510(k) | K240859 | Glidewire GT-R | DQX | 2024-08-21 | Voir |
| 510(k) | K190427 | Immucise | FMF | 2019-07-18 | Voir |
| 510(k) | K181369 | Immucise Intradermal Injection System | FMI | 2018-11-13 | Voir |
| 510(k) | K173799 | NaviCross 0.018 | DQY | 2018-03-29 | Voir |
| 510(k) | K170417 | Glidewire GT | DQX | 2017-09-15 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.