Theragun, Inc.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 3 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K212155 | TheraFace LED | OHS | 2021-12-21 | Voir |
| 510(k) | K211745 | RecoveryAir PRO | IRP | 2021-10-04 | Voir |
| 510(k) | K212238 | TheraFace Microcurrent | NFO | 2021-09-29 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.