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Titan Spine, LLC

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 3 produits

Nombre total de dispositifs3
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K173535 Appareil de fusion interbody Endoskeleton® TAS, Appareil de fusion interbody hyperlordotique Endoskeleton® TAS et Appareil de fusion interbody Endoskeleton® TCSODP2018-02-13 Voir
510(k) K170399 Endosquelette à Fusion Interbodyque (IBD)MAX2017-07-06 Voir
510(k) K163269 Appareil de fusion interbodyque Endoskeleton(R) TAS / Appareil de fusion interbodyque hyperlordotique Endoskeleton(R) TASOVD2017-04-13 Voir
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