Total Joint Othopedics, Inc.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 7 produits
Publicité
Nombre total de dispositifs7
Catégories0
Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K243991 | Klassic Knee System - Revision Tibial Baseplate | JWH | 2025-03-24 | Voir |
| 510(k) | K232414 | Klassic® Tibial Insert, PS-Post, Klassic All Poly Tibia, PS-Post | JWH | 2023-09-08 | Voir |
| 510(k) | K230537 | Klassic Knee Revision System | JWH | 2023-05-19 | Voir |
| 510(k) | K213580 | Manchon d'Adapter pour la Tête Fémorale BIOLOX® OPTION, longueur de tête +10.5mm | LZO | 2021-12-03 | Voir |
| 510(k) | K191399 | BIOLOX CONTOURA Ceramic Femoral Head | LZO | 2019-08-28 | Voir |
| 510(k) | K171962 | Klassic HD® Hip System | LPH | 2017-07-24 | Voir |
| 510(k) | K161073 | Klassic HD Hip System | LPH | 2016-10-19 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.