Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

U&I Corporation

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 16 produits

Nombre total de dispositifs16
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K220147 Aspiron S ACP SystemKWQ2022-02-16 Voir
510(k) K210573 Velofix SA Cervical CageOVE2021-11-19 Voir
510(k) K183243 Velofix TLIF CageMAX2019-07-10 Voir
510(k) K190067 Velofix Interbody Fusion SystemODP2019-02-04 Voir
510(k) K190053 SECULOK™ ACP SystemKWQ2019-02-01 Voir
510(k) K181824 CBT Screw Fixation SystemNKB2018-12-13 Voir
510(k) K183383 ANAX™ OCT Spinal SystemNKG2018-12-12 Voir
510(k) K181829 Velofix TLIF CageMAX2018-11-14 Voir
510(k) K182055 SECULOK™ ACP SystemKWQ2018-09-10 Voir
510(k) K180759 SECULOK™ Suture AnchorMBI2018-08-09 Voir
510(k) K173198 Facet Screw Fixation SystemMRW2018-01-03 Voir
510(k) K173524 ANAX 5.5™ Spinal SystemNKB2017-12-13 Voir
510(k) K172419 Velofix™ TLIF CageMAX2017-12-04 Voir
510(k) K172424 Velofix™ SA Cervical CageOVE2017-11-22 Voir
510(k) K171749 Velofix(tm) Interbody Fusion SystemODP2017-07-13 Voir
510(k) K162189 ANAX™ 5.5 Spinal SystemMNH2016-08-30 Voir
↑