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Ulthera, Inc.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 8 produits

Nombre total de dispositifs8
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K260618 Ulthera® SystemOHV2026-05-21 Voir
510(k) K250418 Ulthera System (UC-1 Control Unit PRIME Model 2.1)OHV2025-05-13 Voir
510(k) K243035 Ulthera® SystemOHV2025-02-24 Voir
510(k) K233996 Ulthera System (UC-1 Control Unit PRIME)OHV2024-02-22 Voir
510(k) K192185 The Cellfina SystemOUP2019-10-09 Voir
510(k) K180623 Ulthera SystemOHV2018-05-04 Voir
510(k) K161885 The Cellfina SystemOUP2016-10-05 Voir
510(k) K153677 The Cellfina SystemOUP2016-02-25 Voir
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