Ultromics Limited
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 4 produits
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Nombre total de dispositifs4
Catégories0
Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K240860 | EchoGo Amyloidosis (1.0) | SDJ | 2024-11-15 | Voir |
| 510(k) | K240013 | EchoGo Heart Failure (2.0) | QUO | 2024-09-23 | Voir |
| 510(k) | K222463 | EchoGo Heart Failure | QUO | 2022-11-23 | Voir |
| 510(k) | K213275 | EchoGo Core (2.0) | QIH | 2021-12-20 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.