Vascutek, Ltd.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 6 produits
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Nombre total de dispositifs6
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K241550 | Gelweave™ Vascular Prostheses | DSY | 2025-02-27 | Voir |
| 510(k) | K241070 | Gelsoft™ Plus Vascular Prostheses | DSY | 2024-11-15 | Voir |
| 510(k) | K202703 | Vascutek Gelsoft Plus ERS Vascular Graft | DSY | 2021-04-06 | Voir |
| 510(k) | K200955 | Vascutek Gelseal Patch, Vascutek Gelsoft Patch, Vascutek Thin Wall Carotid Patch | DXZ | 2020-07-08 | Voir |
| 510(k) | K162803 | Gelseal Vascular Grafts, Gelsoft Vascular Grafts, Gelsoft Plus Vascular Grafts | DSY | 2017-07-14 | Voir |
| 510(k) | K162794 | Gelweave Vascular Grafts | DSY | 2017-06-30 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.