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FDA 510(k)

Gelweave™ Vascular Prostheses

Numéro K : K241550 · 2025-02-27

DemandeurVascutek, Ltd.
Date de décision2025-02-27
Code produitDSY
Comité consultatifCV
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Gelweave™ Vascular Prostheses is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Vascutek, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-02-27 under 510(k) number K241550. The device is classified under product code DSY. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Gelweave™ Vascular Prostheses?

Gelweave™ Vascular Prostheses is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-02-27. The listed applicant is Vascutek, Ltd.. The 510(k) number is K241550.

When did Gelweave™ Vascular Prostheses receive FDA 510(k) clearance?

Gelweave™ Vascular Prostheses received FDA 510(k) clearance on 2025-02-27, under 510(k) number K241550.

Who is the listed applicant for Gelweave™ Vascular Prostheses?

The FDA 510(k) record lists Vascutek, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Gelweave™ Vascular Prostheses?

The FDA product code for Gelweave™ Vascular Prostheses is DSY.

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Source officielle

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