Viasonix , Ltd.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 5 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K242662 | Falcon/Xpress (Falcon/Xpress) | JOP | 2024-12-18 | Voir |
| 510(k) | K202742 | Dolphin/IQ, Dolphin/4D and Dolphin/MAX with Dolphin/XF robot accessory | IYN | 2021-01-25 | Voir |
| 510(k) | K192607 | LiteWalk | IRP | 2019-12-19 | Voir |
| 510(k) | K191023 | Dolphin/IQ, Dolphin/4D and Dolphin/MAX | IYN | 2019-05-16 | Voir |
| 510(k) | K170859 | Dolphin/IQ and Dolphin/4D | IYN | 2017-11-14 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.