Visionsense, Ltd.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 4 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K223020 | VS3-Iridium System (VS3-IR) | OWN | 2022-10-28 | Voir |
| 510(k) | K210265 | VS3 Iridium Sytem | OWN | 2021-11-22 | Voir |
| 510(k) | K171208 | Trans-anal Introducer | FED | 2018-02-05 | Voir |
| 510(k) | K153548 | VS3 STEREOSCOPIC HIGH DEFINITION VISION SYSTEM | HRX | 2016-02-22 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.