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FDA 510(k)

VS3 SYSTÈME DE VISION STÉREOSCOPIQUE HAUTE DÉFinition

Numéro K : K153548 · 2016-02-22

DemandeurVisionsense, Ltd.
Date de décision2016-02-22
Code produitHRX
Comité consultatifPolitique : medical-regulatory-v1 OU
DécisionÉquivalence substantielle

Résumé du dispositif

VS3 STEREOSCOPIC HIGH DEFINITION VISION SYSTEM is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Visionsense, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-02-22 under 510(k) number K153548. The device is classified under product code HRX. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the VS3 STEREOSCOPIC HIGH DEFINITION VISION SYSTEM?

VS3 STEREOSCOPIC HIGH DEFINITION VISION SYSTEM is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-02-22. The listed applicant is Visionsense, Ltd.. The 510(k) number is K153548.

When did VS3 STEREOSCOPIC HIGH DEFINITION VISION SYSTEM receive FDA 510(k) clearance?

VS3 STEREOSCOPIC HIGH DEFINITION VISION SYSTEM received FDA 510(k) clearance on 2016-02-22, under 510(k) number K153548.

Who is the listed applicant for VS3 STEREOSCOPIC HIGH DEFINITION VISION SYSTEM?

The FDA 510(k) record lists Visionsense, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for VS3 STEREOSCOPIC HIGH DEFINITION VISION SYSTEM?

The FDA product code for VS3 STEREOSCOPIC HIGH DEFINITION VISION SYSTEM is HRX.

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Source officielle

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