Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

Vitrolife A/S

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 3 produits

Nombre total de dispositifs3
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K213869 EmbryoSlide+ ic8 dishMQK2022-03-11 Voir
510(k) K182798 KIDScore D3PBH2019-07-19 Voir
510(k) K173264 EmbryoScope+MQG2018-05-11 Voir
↑