Walk Vascular, LLC
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 7 produits
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Nombre total de dispositifs7
Catégories0
Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K213565 | JETi AIO Peripheral Thrombectomy System | QEZ | 2022-02-01 | Voir |
| 510(k) | K201998 | JETi AIO Peripheral Thrombectomy System | QEZ | 2020-11-17 | Voir |
| 510(k) | K192439 | JETi Peripheral Thrombectomy System | QEZ | 2019-12-09 | Voir |
| 510(k) | K183403 | JETi 88 Peripheral Thrombectomy System | QEZ | 2019-04-17 | Voir |
| 510(k) | K172000 | ClearLumen II Peripheral Thrombectomy System | QEZ | 2017-10-24 | Voir |
| 510(k) | K163051 | ClearLumen II Peripheral Thrombectomy System | QEZ | 2017-02-21 | Voir |
| 510(k) | K161786 | ClearLumen II Thrombectomy System | QEZ | 2016-10-18 | Voir |
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