Wipak OY
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 7 produits
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Nombre total de dispositifs7
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K232625 | Steriking® Pouch for Robotic Instruments | FRG | 2024-06-07 | Voir |
| 510(k) | K231999 | Steriking® LT-Blueline Pouches with Tyvek® | FRG | 2023-09-07 | Voir |
| 510(k) | K231996 | Steriking® LT-Blueline Pouches with Tyvek® | FRG | 2023-09-07 | Voir |
| 510(k) | K221379 | Steriking LT-Blueline Pouches with Tyvek | FRG | 2023-01-04 | Voir |
| 510(k) | K221377 | SteriKing LT-Blueline Pouches with Tyvek | FRG | 2022-12-22 | Voir |
| 510(k) | K221016 | Steriking Packaging for Medical Devices | FRG | 2022-05-05 | Voir |
| 510(k) | K210810 | Steiking Packaging for Medical Devices | FRG | 2022-01-23 | Voir |
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