Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

Xtreem Pulse, LLC

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 5 produits

Nombre total de dispositifs5
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K262861 PureLift Pro MaxNFO2026-09-11 Voir
510(k) K243587 PureLift GLOWNFO2025-03-06 Voir
510(k) K221443 PureLift Pro PlusNFO2022-10-21 Voir
510(k) K190269 PureLiftNFO2019-08-28 Voir
510(k) K173483 Pure Flow External Counter-Pulsation DeviceDRN2018-05-30 Voir
↑