Zeus Scientific
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 7 produits
Publicité
Nombre total de dispositifs7
Catégories0
Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K261466 | Alegria Flash MPO; Alegria Flash PR3; Alegria Flash GBM | MOB | 2026-08-21 | Voir |
| 510(k) | K250814 | Alegria Flash SSA-60; Alegria Flash SSA-52; Alegria FLash SSB | OBE | 2026-05-08 | Voir |
| 510(k) | K250666 | Alegria Flash CTD Screen | LLL | 2025-10-22 | Voir |
| 510(k) | K250408 | Alegria Flash ENA Screen | LLL | 2025-09-19 | Voir |
| 510(k) | K243776 | Anticorps anti-anticorps cytoplasmiques neutrophiles (fixés à l'éthanol); Anticorps anti-anticorps cytoplasmiques neutrophiles (fixés au formol) | MOB | 2025-05-07 | Voir |
| 510(k) | K231616 | ZEUS IFA(TM) nDNA Test System, ZEUS dIFine | KTL | 2023-08-31 | Voir |
| 510(k) | K230863 | ZEUS Solinas Borrelia VlsE1/pepC10 IgG/IgM Test System; ZEUS Solinas Borrelia VlsE1/pepC10 IgG/IgM Control Kit | LSR | 2023-07-13 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.