Zhejiang Curaway Medical Technology Co., Ltd.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 7 produits
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Nombre total de dispositifs7
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K260517 | Automatic Core Biopsy Instrument | KNW | 2026-08-28 | Voir |
| 510(k) | K244018 | Disposable Biopsy Needle | KNW | 2025-07-22 | Voir |
| 510(k) | K242322 | Bone Marrow Biopsy Needle | KNW | 2025-01-24 | Voir |
| 510(k) | K241793 | Automatic Core Biopsy Instrument/ Semi-Automatic Core Biopsy Instrument/ Disposable Coaxial Biopsy Needle | KNW | 2025-01-24 | Voir |
| 510(k) | K240758 | Radiofrequency Generator System, Cura RF Electrode | GEI | 2024-12-11 | Voir |
| 510(k) | K232505 | Endovenous Radiofrequency Generator, Endovenous Radiofrequency Catheter | GEI | 2024-05-30 | Voir |
| 510(k) | K222001 | Irreversible Electroporation Ablation Generator, Irreversible Electroporation Probe | OAB | 2023-06-08 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.