Automatic Core Biopsy Instrument/ Semi-Automatic Core Biopsy Instrument/ Disposable Coaxial Biopsy Needle
Numéro K : K241793 · 2025-01-24
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Résumé du dispositif
Questions fréquentes
What is the Automatic Core Biopsy Instrument/ Semi-Automatic Core Biopsy Instrument/ Disposable Coaxial Biopsy Needle?
Automatic Core Biopsy Instrument/ Semi-Automatic Core Biopsy Instrument/ Disposable Coaxial Biopsy Needle is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-01-24. The listed applicant is Zhejiang Curaway Medical Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K241793.
When did Automatic Core Biopsy Instrument/ Semi-Automatic Core Biopsy Instrument/ Disposable Coaxial Biopsy Needle receive FDA 510(k) clearance?
Automatic Core Biopsy Instrument/ Semi-Automatic Core Biopsy Instrument/ Disposable Coaxial Biopsy Needle received FDA 510(k) clearance on 2025-01-24, under 510(k) number K241793.
Who is the listed applicant for Automatic Core Biopsy Instrument/ Semi-Automatic Core Biopsy Instrument/ Disposable Coaxial Biopsy Needle?
The FDA 510(k) record lists Zhejiang Curaway Medical Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Automatic Core Biopsy Instrument/ Semi-Automatic Core Biopsy Instrument/ Disposable Coaxial Biopsy Needle?
The FDA product code for Automatic Core Biopsy Instrument/ Semi-Automatic Core Biopsy Instrument/ Disposable Coaxial Biopsy Needle is KNW.
Essais cliniques associés
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Autres dossiers indiquant Zhejiang Curaway Medical Technology Co., Ltd. en tant que demandeur
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Dispositifs connexes (Code : KNW)
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Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.
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