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FDA 510(k)

Bone Marrow Biopsy Needle

Numéro K : K242322 · 2025-01-24

DemandeurZhejiang Curaway Medical Technology Co., Ltd.
Date de décision2025-01-24
Code produitKNW
Comité consultatifGU
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Bone Marrow Biopsy Needle is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Zhejiang Curaway Medical Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-01-24 under 510(k) number K242322. The device is classified under product code KNW. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Bone Marrow Biopsy Needle?

Bone Marrow Biopsy Needle is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-01-24. The listed applicant is Zhejiang Curaway Medical Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K242322.

When did Bone Marrow Biopsy Needle receive FDA 510(k) clearance?

Bone Marrow Biopsy Needle received FDA 510(k) clearance on 2025-01-24, under 510(k) number K242322.

Who is the listed applicant for Bone Marrow Biopsy Needle?

The FDA 510(k) record lists Zhejiang Curaway Medical Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Bone Marrow Biopsy Needle?

The FDA product code for Bone Marrow Biopsy Needle is KNW.

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Source officielle

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